Anmälan rör fem barn som drabbades av livshotande anafylaxiliknande reaktioner i samband med att de för första gången fick TauroLock administrerat. Reaktionerna kom mycket kort tid efter administreringen. TauroLock innehåller antikoagulantia och antimikrobiella substanser och används i kärlaccessystem (katetrar och port-system) så att dessa kan användas under lång tid. Efter utredning tillsammans med Läkemedelsverket och tillverkare fattades beslut av Akademiska barnsjukhuset att inte längre använda TauroLock till nya patienter utan i stället använda ett annat preparat.
Internutredning samt utredning tillsammans med Läkemedelsverket och tillverkare utfördes, detta för att öka patientsäkerheten.
Som ett led i patientsäkerhetsarbete anmäls händelsen till Inspektionen för vård och omsorg (IVO) enligt Lex Maria.